宾夕法尼亚大学细胞生物学家尼古拉斯·普拉赫塔表示，这是第一次真正能以细胞分辨率对发育早期阶段的人类胚胎进行成像，可看到单细胞以及它们在形成植入前胚胎时如何相互作用。

研究人员通常只能使用死后样本来研究人类胚胎，因为许多标记活细胞的工具都涉及对其进行基因改造以产生荧光蛋白。普拉赫塔团队开发了一种使用荧光染料的方法，可简单地将其添加到样品中以标记特定的细胞结构。

本研究中使用的胚胎是捐赠用于研究的，正处于发育的早期阶段，每个仅由60—100个细胞组成，并且还没有任何完全形成的组织或器官。团队使用了SPY650-DNA（一种标记基因组DNA的荧光染料）和SPY555-actin（标记形成细胞骨架的F-肌动蛋白），再使用强大的激光扫描显微镜观察了数十个活胚胎在发育的前40小时内的情况。

研究人员可看到这些细胞分裂和染色体分离，甚至可实时捕获染色体分离缺陷，新研究还能比较人类胚胎和小鼠胚胎中的关键事件，其中微小的不同可能在之后的子宫发育期转化为相当大的差异。

除了为研究人员提供新工具外，该成像技术还可促进非侵入性筛选体外受精（IVF）胚胎方法的开发。该技术未来甚至可应用于临床，实现无创胚胎跟踪监测。